生物疫苗设备
本系列设备完全按国家《药品生产质量管理规范》“GMP”对设备的要求;并按《钢制压力容器》(GB150-1998)《钢制焊接常压容器》(JB/4735-1997)等标准设计、制造、适用于制药工业的净化区域等液体制剂(品)工艺和各类水处理工艺。
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